Tejido sanguíneo - Tinción de Wright.

 ❤  REPORTE DE PRCTICA  ❤

OBJETIVO:

Observar cómo se ven las estructuras celulares con los distintos colorantes. Ya hemos visto el colorante según Giemsa, en esta práctica vamos a ver como se observa la muestra teñida según Wright.

INTRODUCCION:

Este colorante se diferencia principalmente del anterior, en la presencia de metanol en su composición, por lo que nos ahorraremos el paso previo de fijación antes de teñir la muestra.

El colorante está compuesto de azul de metileno (que tiñe de color azul las partes ácidas de las células) y eosina (que tiñe las partes alcalinas), disueltos en metanol (que permite la fijación de las células).

DESARROLLO:

En un frotis de sangre, determinar las características morfológicas normales de los elementos formales propios del tejido sanguíneo: eritrocitos, plaquetas, leucocitos a granulares, monocitos y linfocitos etc. También determinaremos los valores normales del porcentaje de cada una de las células.

MATERIAL:

1. Microscopio óptico

2. Tubo de ensayo

3. Pipeta Pasteur con chupete

4. Puente de tinción

5. Frasco lavador

6. Portaobjetos

7. Muestra de sangre

REACTIVOS

1. Colorante Wright

2. Solución tampón pH 7,2

3. Aceite de inmersión

DESARROLLO DE LA PRÁCTICA

• Realizamos un frotis sanguíneo que dejamos secar.
• Colocamos la extensión en el cristalizador, sobre el puente de tinción y añadimos el colorante de Wright con ayuda de una pipeta Pasteur.
• Dejamos actuar un minuto, escurrimos y enjuagamos con solución tampón. 
• Lo colocamos en posición vertical hasta que escurra y se seque.
•  En un tubo de ensayo preparamos 0,5ml de Wright, con 0,5ml de solución tampón.
• Mezclamos y aplicamos la dilución sobre la muestra, que dejaremos actuar sobre 3-5 minutos.
• Escurrimos el exceso de colorante y enjuagamos con agua destilada.
• Lavamos de nuevo con solución tampón.
• Dejamos escurrir y secar otra vez en posición vertical
• Una vez seca la muestra, le colocamos un cubre encima y aceite de inmersión sobre este.

OBSERVACIÓN AL MICROSCOPIO: Los eritrocitos se ven teñidos un poco más intensos que en Giemsa.

CONCLUSIONES:

En conclusión podemos decir que la tinción de Wright está basada en una tinción prototipo la cual fue tinción Romanowsky, que se realizó para poder estudiar minuciosamente los tipos de células que existen. Sin embargo, con forme fue avanzando el tiempo diversos científicos la fueron modificando para sus propios fines de estudio y finalmente crear tinciones a partir de la prototipo. En esta práctica se pudo llevar a cabo la tinción tipo Romanowsky, donde el colorante de Wright que en la actualidad es la tinción más utilizada y recomendada para la tinción de frotis sanguíneo, por su corto tiempo para poder teñir e identificar variedad de célula.

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